Hemochromatóza neboli dědičná hemochromatóza spojená s HFE je dědičné onemocnění charakterizované nadměrnou střevní absorpcí železa z potravy, která vede k patologickému zvýšení celkových tělesných zásob železa.
Většina pacientů s projevy hereditární hemochromatózy je homozygotní pro mutaci Cys282Tyr, a malá část z nich je heterozygotní jak pro mutaci Cys282Tyr, tak pro His63Asp (rs1799945 C/G, resp. H63D) genu HFE. Existují důkazy, že alela 63Asp může poskytovat určitou výhodu v oblasti vytrvalostního sportovního výkonu.
Můžete nás kontaktovat jakýmkoli způsobem, který vám vyhovuje. Jsme k dispozici 24/7 prostřednictvím telefonu nebo e-mailu. Můžete také použít níže uvedený kontaktní formulář. Rádi zodpovíme vaše dotazy.
IČ: 24685674
DIČ: CZ24685674
Zaps. do OR ved. MS v Praze, oddíl C, vložka 166004.