Cystická fibróza

Cystická fibróza (CF) je genetické onemocnění, které ovlivňuje především dýchací cesty, trávicí systém a další orgány. Je to dědičná porucha způsobená mutací v genu CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), který reguluje transport iontů přes buněčné membrány. 
CF je diagnostikována pomocí genetického testování, testů funkce plic, testů zjišťujících hladinu chlóru ve vzorku potu a dalších klinických testů. Při potvrzení diagnózy je důležité zahájit léčbu co nejdříve.